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製品説明
性感染症(STD)は、性感染症(STI)としても知られ、非常に一般的です。世界中で毎日100万件以上の性感染症(STI)が新たに発生しており、その大半は無症状です。Chlamydia trachomatis(CT)、Ureaplasma urealyticum(UU)、Neisseria gonorrhoeae(NG)は、STDや泌尿生殖器の性感染症を引き起こす一般的な菌種です。Ureaplasma urealyticumは1950年にShepardによって初めて報告され、非淋菌性尿道炎の男性の尿道や尿から採取した検体中で、より大きなマイコプラズマのコロニーの中に微小なコロニーが増殖しているのが観察されました。これらの細菌はそのコロニーの小ささから当初「T-strain」マイコプラズマと呼ばれていました。ウレアーゼ産生能からUreaplasma urealyticumと命名されました。
Neisseria gonorrhoeaeは、淋菌(単数形gonococcus、複数形gonococci)としても知られ、1879年にAlbert Neisserによって分離されたグラム陰性双球菌の一種です。性感染症である淋菌感染症(淋病)のほか、播種性淋菌血症、化膿性関節炎、淋菌性新生児眼炎などの淋菌性疾患を引き起こします。
クラミジアは一般的な性感染症(STD)です。Chlamydia trachomatisという細菌によって引き起こされます。誰でも感染する可能性があります。多くの場合症状が出ないため、感染に気づかないことがあります。抗生物質で治療可能ですが、治療しないと深刻な健康問題を引き起こすことがあります。現在、Neisseria gonorrhoeae、Chlamydia trachomatis、Ureaplasma urealyticumの臨床検査法としては、主に細菌培養法、免疫学的検査、核酸検査があります。検査従事者は遺伝子増幅や分子生物学的手法に関する厳格な専門研修を受け、関連する検査資格を有している必要があります。
製品の特長
高感度:検出限界は500コピー/mLです。
迅速検出:70分以内に結果が得られます。
高い特異性:HPV16、HPV18、HSV Ⅱ、Treponema pallidum、Mycoplasma hominis、Staphylococcus aureus、Escherichia coli、Gardnerella vaginalis、Candida albicans、Trichomonas vaginalis、Lactobacillus frioris、Adenovirus、Human cytomegalovirus、Streptococcus b、Lactobacillus caseiなどの臨床陽性検体を用いた試験において交差反応は認められていません。
優れた検出能力とカバー範囲:Ureaplasma urealyticumの14血清型(P1~P14)およびNeisseria gonorrhoeaeの10菌株を含みます。
応用分野
STD検出
保存条件
-20 ± 5 ℃
ご注文情報

よくあるご質問
A1: (1) プライマー 人工合成プライマーが不適切な保存条件により分解していないか確認します。プライマー設計が適切かどうか、BLASTを用いてプライマー特異性を確認するか、プライマーを再設計します。(2) テンプレート 長期保存や繰り返しの凍結融解はテンプレートの切断、開環、分解を引き起こす可能性があります。テンプレートには新たに調製したDNA二本鎖を使用する必要があります。テンプレートのGC含量が高すぎると二本鎖DNAが開鎖できなくなります。この場合、PCR Enhancer(品番P021)を添加することで巻き戻し温度を効果的に下げることができます。テンプレートがcDNAの場合、逆転写に使用したRNAの純度と完全性を確認する必要があります。(3) 酵素 反応に使用する酵素が不適切な保存や輸送により失活している可能性があります。新しい酵素に交換するか、別の供給元の酵素で再実験することを推奨します。(4) 増幅システム 反応系の調製が誤っているため、再実験を推奨します。(5) 反応プログラム 変性温度が正確か、PCR装置の表示温度と実際の温度が一致しているか確認します。温度が高すぎると最初の数サイクルで酵素が急速に失活し、低すぎるとテンプレートの変性が不完全になります。アニーリング温度が適切でない場合、アニーリング温度の勾配を設定して適切な温度を検討できます。プライマーTm値が72℃以上の場合は、アニーリングステップを省き、直接伸長ステップ(2ステップPCR)に進むことができます。
仕様
| 検体種別 | 男性尿スワブ、女性子宮頸部スワブ検体 |
|---|---|
| 感度 | 500コピー/mL |
| 精度 | CV<5% |
| 検出能力 | Ureaplasma urealyticumの14血清型(P1~P14)およびNeisseria gonorrhoeaeの10菌株を検出可能 |
| 検出時間 | 70分 |
| 対応プラットフォーム | Bioer社の蛍光定量検出システム、LineGene 9600 Plus (FQD-96A) および QuantGene 9600(FQD-96C) |
| 認証 | CE-IVDD |
