詳細
製品説明
スワブ、組織、便、血液、血清、血漿およびその他の体液検体中の核酸は、溶解バッファーを使用して放出されます。放出されたウイルスDNA/RNAは、磁気ビーズに独占的かつ特異的に結合します。磁気粒子に結合したウイルスDNA/RNAは磁性体によって捕捉され、洗浄バッファーでの洗浄により夾雑物が除去されます。その後、核酸は溶出バッファーを用いて粒子から溶出されます。
製品の特長
- 迅速かつ信頼性：迅速な手順で使いやすい。
- 高感度：DNA: 5 IU/mL、RNA: 50 IU/mL。
- 高効率：核酸の95%以上が結合可能。
- 多用途：SARS-CoV-2、肝炎など様々なウイルスの核酸を、血清、血漿、全血、スワブ、唾液、体液、組織、便、BALFなどの異なる検体から抽出し、幅広い下流アプリケーションに使用可能。
- 安全：毒性物質不使用。
応用分野
MagaBio plus ウイルスDNA/RNA精製キットIIは、生体試料からのウイルス核酸の抽出および精製に使用されます。精製されたウイルス核酸は、臨床体外診断検査や増幅ベースの体外診断アッセイに適しています。
保管条件
検体は採取後できるだけ早く処理することを強くお勧めします。処理が遅れる場合は、検体を通常の方法で保存するか、-70℃以下で保存してください。検体の凍結融解を繰り返さないでください。
よくあるご質問
A1: (1) プライマー 人工合成プライマーが不適切な保存条件により分解していないか確認してください。プライマー設計が適切かどうか、BLASTを用いてプライマーの特異性を確認するか、プライマーを再設計してください。 (2) テンプレート 長期保存や繰り返しの凍結融解はテンプレートの切断、開環、または分解を引き起こす可能性があります。テンプレートには新しく調製したDNA二本鎖を使用してください。テンプレートのGC含量が高すぎると二本鎖DNAが開裂できなくなります。その場合はPCR Enhancer（製品番号 P021）を添加することで効果的に巻き戻し温度を下げることができます。テンプレートがcDNAの場合は、逆転写に使用したRNAの純度と完全性を確認する必要があります。 (3) 酵素 不適切な保存や輸送により反応に使用する酵素が失活している可能性があります。新しい酵素に交換するか、別の供給元の酵素で再実験することを推奨します。 (4) 増幅系 反応系の構成が正しくないため、再実験を推奨します。 (5) 反応プログラム 変性温度が正確か、またPCR装置の表示温度と実際の温度が一致しているか確認してください。温度が高すぎると最初の数サイクルで酵素が急速に失活し、一方温度が低すぎるとテンプレートの変性が不完全になります。アニーリング温度が適切でない場合は、アニーリング温度にグラジエントを設定し、適切なアニーリング温度を探索できます。プライマーのTm値に基づいてアニーリング温度を設定し、例えばプライマーTm値が72℃以上の場合はアニーリングステップを省き、直接伸長ステップ（2ステップPCR）に進むことができます。
仕様
| 方法 | 磁気ビーズ |
|---|---|
| サンプル | スワブ、組織、便、全血、血清、血漿またはその他の体液検体 |
| サンプル量 | 20～1000 μL |
| 溶出量 | 80 μL |
| 処理時間 | 35分 |
| 認証 | CE-IVDR、FDA、UKCA |
注文情報
| Cat# | 製品名 | 梱包サイズ |
|---|---|---|
| BSC71S1B | MagaBio plus ウイルス DNA/RNA 精製キット II | 50 T |
| BSC71M1B | MagaBio plus Virus DNA/RNA Purification Kit II | 100 T |
| BSC71T1E | MagaBio plus Virus DNA/RNA Purification Kit II | 16T |
| BBSC71S1E | MagaBio plus Virus DNA/RNA Purification Kit II | 32 T |
| BSC71M1E | MagaBio plus Virus DNA/RNA Purification Kit II | 48 T |
| BSC71L1E | MagaBio plus Virus DNA/RNA Purification Kit II | 96 T |