詳細
製品説明
B群溶血性連鎖球菌核酸検出キット（蛍光PCR法）は、蛍光プローブを用いたin vitroリアルタイムPCR法に基づいています。B群溶血性連鎖球菌のCAMP遺伝子に合わせて設計されたプライマーと配列特異的蛍光プローブが使用されます。B群溶血性連鎖球菌のプローブは、5'末端にレポーターとしてFAM、3'末端にクエンチャーが結合したオリゴヌクレオチドです。同時に、ヒトRNase P遺伝子に基づく特異的プライマーとプローブが、5'末端にCY5レポーターを結合した内部コントロールとして開発されました。PCR過程中、DNAポリメラーゼはプローブが標的DNAにハイブリダイズする際に5'末端でプローブを切断し、レポーター色素をクエンチャー色素から分離します。この切断により、切断されたレポーター色素から蛍光シグナルが生じ、PCR検出システムでリアルタイムにモニタリングされます。リアルタイムでの蛍光強度のモニタリングにより、検体中のB群溶血性連鎖球菌を定性的に検出できます。
製品特長
迅速かつ安定：ワンステップPCRにより、1時間以内に96検体の迅速な定性検出が可能です。
高い特異性：一般的な病原菌との交差反応がなく、同部位感染や類似症状を引き起こす肺炎レンサ球菌、化膿性レンサ球菌、黄色ブドウ球菌、サイトメガロウイルスなどと反応しません。
コンタミネーション防止システム：UDG酵素とdUTPを採用し、潜在的なコンタミネーションを完全に分解し、偽陽性結果を防止します。
内部コントロール搭載：非競合的内部コントロールとしてヒトRNase P遺伝子が全抽出および検出プロセスをモニタリングし、結果の信頼性と品質を保証します。
適用分野
B群溶血性連鎖球菌検査
保存条件
-25℃～-15℃、遮光保存
よくあるご質問
A1: (1) プライマー 人工合成したプライマーが不適切な保存条件により分解していないか確認します。プライマー設計が妥当かどうか、BLASTで特異性をチェックするか、プライマーを再設計します。 (2) テンプレート 長期保存や凍結融解の繰り返しにより、テンプレートの切断、開環、分解が起こることがあります。テンプレートには新しく調製したDNA二本鎖を使用します。テンプレートのGC含量が高すぎると二本鎖DNAが開かなくなるため、PCRエンハンサー（製品番号P021）を添加することで効果的に巻き戻し温度を下げられます。テンプレートがcDNAの場合は、逆転写に使用したRNAの純度と完全性を確認する必要があります。 (3) 酵素 保存や輸送時の不備により反応に使用する酵素が失活している場合は、新しい酵素に交換するか、別の供給元の酵素で再実験することを推奨します。 (4) 増幅系 反応系の調製が誤っている可能性があるため、再実験を推奨します。 (5) 反応プログラム 変性温度が正確か、PCR装置の表示温度と実際の温度が一致しているか確認します。温度が高すぎると最初の数サイクルで酵素が急速に失活し、低すぎるとテンプレートの変性が不完全になります。アニーリング温度が適切でない場合は、グラジエントを設定して適切なアニーリング温度を検討します。プライマーのTm値が72℃以上の場合は、アニーリングステップを省略し、その後の伸長ステップに直接進む2ステップPCRを行うことができます。
仕様
| 検体種別 | 妊婦の膣直腸スワブ検体、検体は周産期（妊娠35週以降）に採取することが推奨されます |
|---|---|
| 感度 | 200コピー/mL |
| 内部コントロール | ヒトRNase P遺伝子（CY5） |
| 精度 | CV＜5% |
| 血清型 | Ia, Ib, Ic, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX型 |
| 推奨抽出キット | BSC86 MagaBio Plus ウイルスDNA/RNA精製キットIII |
| 検出時間 | ≤1時間 |
| 対応機器 | LineGene 9600 Plus (FQD-96A)、QuantGene 9600 (FQD-96C)、自動核酸精製・リアルタイムPCRシステム (FQD-A1600)、Thermo Fisher ABI7500 |
注文情報
| Cat# | 製品名 | 包装サイズ |
|---|---|---|
| BSJ07S1 | B群溶血性連鎖球菌核酸検出キット（蛍光PCR） | 24T |
| BSJ07M1 | B群溶血性連鎖球菌核酸検出キット（蛍光PCR） | 48T |
| BSJ07L1 | B群溶血性連鎖球菌核酸検出キット（蛍光PCR） | 96T |