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C型肝炎ウイルス核酸定量検出キット(蛍光PCR法)

C型肝炎ウイルス核酸定量検出キット(蛍光PCR法)

HCV分子検査は、ウイルス遺伝物質を直接検出するもので、急性および慢性HCV感染の診断、ウイルス量のモニタリング、薬剤耐性変異の同定を含む治療方針の決定に不可欠です。患者ケアと公衆衛生上の成果を大幅に向上させます。

詳細

製品説明

C型肝炎は、肝臓の炎症を引き起こし、時に重篤な肝障害をもたらすウイルス感染症です。C型肝炎ウイルス(HCV)は汚染された血液を介して感染します。世界的に、HCVには遺伝子型として知られるいくつかの異なる型が存在します。7つの主要なHCV遺伝子型と67以上のサブタイプが同定されています。

HCV-RNAの定量的測定は、患者のウイルス量と複製活性を評価できます。これは現在、HCV複製を評価するための「ゴールドスタンダード」です。核酸増幅検査(NAT)は体内の低レベルのHCVウイルスに感受性があり、低量のウイルスを検出し、体内のウイルス数、複製レベル、感染性、薬物治療効果の把握、治療戦略の立案などに利用され、評価指標として使用されます。また、潜在性HCV感染症や潜在性慢性HCVの診断を補助できる唯一の検査指標でもあります。

製品特長

- 検体種別:血清、血漿

- 高精度:検体中のC型肝炎ウイルス含有量を効果的に定量し、結果は期待に応えます。

- 良好な特異性:ヒト免疫不全ウイルス、B型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス1型、単純ヘルペスウイルス2型、A型インフルエンザウイルス、黄色ブドウ球菌、エプスタイン・バーウイルス、デングウイルス、カンジダ・アルビカンスなどの病原体と交差反応しません。

- リアルタイムモニタリング:外因性内部標準の導入により、抽出およびPCR検出プロセス全体をモニタリングします。

応用分野

  • HCVウイルス量のモニタリング
  • 治療方針の決定の補助
  • 薬剤耐性変異の同定

保存条件

1. 本キットは冷凍条件下での輸送が必要です。

2. キットは-25℃~-15℃で遮光保存し、5回以上の凍結融解の繰り返しは避けてください。

3. すべてのコンポーネントを上記の方法で保管した場合、キットは最長12ヶ月間保存可能です。(有効期限内にご使用ください)