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SARS-CoV-2 / 呼吸器合胞体ウイルス / A型インフルエンザウイルス / B型インフルエンザウイルス 核酸多重検出キット(蛍光PCR)

SARS-CoV-2 / 呼吸器合胞体ウイルス / A型インフルエンザウイルス / B型インフルエンザウイルス 核酸多重検出キット(蛍光PCR)

呼吸器感染症は最も一般的な疾患の一つであり、青少年および成人では年間約2~4回、小児では年間約6~8回感染します。通常、鼻腔、咽頭、または喉頭の急性炎症を伴い、一部の細菌感染を除き、ほとんどの感染症はウイルス性です。SARS-CoV-2ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスは感染力が強いです。疫学的および臨床的症状は非常に類似しています。二重感染は感染拡大防止の難易度を高めます。したがって、COVID-19、インフルエンザウイルス、その他の病原体の検出を実施し、鑑別診断を適切に行い、適時に的を絞った予防・管理措置を講じることは、人々の健康にとって重要な保証となります。

詳細

製品説明

このキットは、SARS-CoV-2ウイルス、RSウイルス、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスの高度に保存された領域を使用し、特異的なプライマーおよびプローブを設計します。プライマーとプローブは標的配列に特異的に結合します。逆転写酵素およびホットスタートTaq DNAポリメラーゼの作用により、このセグメントが特異的に増幅され、増幅中に蛍光プローブが加水分解されて蛍光が発生します。検出システムにはdUTP-UDG酵素が含まれており、潜在的なコンタミネーションを完全に分解し、偽陽性の結果を回避します。さらに、ヒトゲノム上の高度に保存された領域に対する内部標準が設定されており、サンプル収集、輸送、核酸抽出、PCR増幅の全プロセスをモニタリングし、偽陰性の結果を回避し、プロセス全体の有効性を保証します。

製品の特徴

- 適用性

鼻咽頭スワブサンプルに適しています。

- 高感度

3つの異なる試薬ロットを使用してテストし、検出感度は500コピー/mLでした。

- 高精度

SARS-CoV-2、RSウイルス、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスを迅速に検出できます。リファレンス材料テスト結果:陽性一致率100%、陰性一致率100%。

- 操作が簡単

PCR増幅と検出は完全に密閉されたチューブ内で行われ、エアロゾルコンタミネーションを防止します。

応用分野

このキットは、SARS-COV-2、RSV、Flu A、Flu B感染の補助診断および疫学的監視に使用され、単独で診断や症例除外の根拠として使用することはできません。

保管条件

1. キットは、-25°C~-15°Cで遮光して保管し、凍結融解の繰り返しを避けてください。

2. 開封後は2~8°Cで3日間保管できます。

3. 上記の方法で全てのコンポーネントを保管した場合、キットは最大12ヶ月間保管できます。記載の有効期限を過ぎたら使用しないでください。

4. キットは、氷袋またはドライアイスで密封された発泡スチロール箱で8°C以下で輸送できます。