詳細
製品説明
本アッセイは、7種のSTI病原体の保存ゲノム領域を標的とし、それぞれに特異的に設計されたプライマーと蛍光標識TaqManプローブを使用します。従来のPCR法と比較して、本手法は自動化、迅速性、感度、特異性に優れています。最適化された反応バッファーシステムとホットスタートDNAポリメラーゼを採用したレディ・トゥ・ユースのマスターミックスにより、手作業による調製工程が最小限に抑えられ、操作効率が向上します。さらに、ヒトRNase P遺伝子を非競合内部コントロールとして導入し、核酸抽出および増幅プロセスの両方をモニタリングすることで、偽陰性の発生を効果的に防止します。
製品の特長
- オールインワンプレミックス
レディ・トゥ・ユースのマスターミックスは、サンプルを添加するだけで使用でき、ハンズオンタイムを大幅に短縮し、手作業によるエラーを最小限に抑えます。
- コンタミネーション制御
dUTP/UDGシステムを組み込み、反応間のキャリーオーバー汚染を効果的に防止します。
- 高い特異性
B群レンサ球菌、ヒトパピローマウイルス（HPV）、Salmonella spp.、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、大腸菌（Escherichia coli）、梅毒トレポネーマ（Treponema pallidum）、ヒトサイトメガロウイルス（CMV）、エプスタイン・バーウイルス（EBV）、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）、カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）、マイコプラズマ・ニューモニエ（Mycoplasma pneumoniae）、百日咳菌（Bordetella pertussis）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、カンジダ・グラブラータ（Candida glabrata）、アデノウイルスなど、一連の非標的病原体との交差反応は認められませんでした。
- リアルタイムモニタリング
ヒトRNase P遺伝子を非競合内部コントロールとして組み込み、核酸抽出から増幅までの全プロセスをモニタリングすることで、信頼性を確保し、偽陰性のリスクを最小限に抑えます。
保存条件
-20±5℃、遮光保存
仕様
| 検体種別 | 男性尿、尿道スワブ、女性尿、子宮頸管スワブ |
|---|---|
| 内部コントロール遺伝子 | ヒトRNase P遺伝子 |
| 精度 | バッチ間、バッチ内、日間、日内変動係数 < 2% |
| 特異性 | B群レンサ球菌、ヒトパピローマウイルス（HPV）、Salmonella spp.、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、大腸菌（Escherichia coli）、梅毒トレポネーマ（Treponema pallidum）、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）、エプスタイン・バーウイルス（EBV）、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）、カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）、マイコプラズマ・ニューモニエ（Mycoplasma pneumoniae）、百日咳菌（Bordetella pertussis）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、カンジダ・グラブラータ（Candida glabrata）、アデノウイルスとの交差反応は認められませんでした。 |
| 検出限界（LOD） | クラミジア・トラコマティス（CT）：500 コピー/mL 淋菌（NG）：500 コピー/mL マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）：200 コピー/mL 膣トリコモナス（TV）：200 コピー/mL ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）：500 コピー/mL ウレアプラズマ・パルバム（UP）：200 コピー/mL マイコプラズマ・ホミニス（MH）：200 コピー/mL |
| 対応プラットフォーム | LineGene 9600、QuantGene 9600、FQD-A1600、FQD-A9600、ABI7500、ABI QuantStudioシリーズ リアルタイムPCRシステム |
| 推奨精製キット | BSC71 MagaBio plus ウイルスDNA/RNA精製キット II BSC86 MagaBio plus ウイルスDNA/RNA精製キット III BSC110 MagaBio plus ウイルスDNA/RNA精製キット VI |
| 時間 | 1時間 |
| 保存条件 | -20 ± 5 ℃ |
| 認証 | 研究用（RUO） |
注文情報
| Cat# | 製品名 | 包装サイズ |
|---|---|---|
| BSJ74M1 | STI-7核酸検出キット（蛍光PCR） | 48T |
| BSJ74L1 | STI-7核酸検出キット（蛍光PCR） | 96T |
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