詳細
製品説明
本アッセイは、7種のSTI病原体の保存ゲノム領域を標的とし、それぞれに特異的に設計されたプライマーと蛍光標識TaqManプローブを使用します。従来のPCR法と比較して、本手法は自動化、迅速性、感度、特異性に優れています。最適化された反応バッファーシステムとホットスタートDNAポリメラーゼを採用したレディ・トゥ・ユースのマスターミックスにより、手作業による調製工程が最小限に抑えられ、操作効率が向上します。さらに、ヒトRNase P遺伝子を非競合内部コントロールとして導入し、核酸抽出および増幅プロセスの両方をモニタリングすることで、偽陰性の発生を効果的に防止します。
製品の特長
- オールインワンプレミックス
レディ・トゥ・ユースのマスターミックスは、サンプルを添加するだけで使用でき、ハンズオンタイムを大幅に短縮し、手作業によるエラーを最小限に抑えます。
- コンタミネーション制御
dUTP/UDGシステムを組み込み、反応間のキャリーオーバー汚染を効果的に防止します。
- 高い特異性
B群レンサ球菌、ヒトパピローマウイルス（HPV）、Salmonella spp.、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）、大腸菌（Escherichia coli）、梅毒トレポネーマ（Treponema pallidum）、ヒトサイトメガロウイルス（CMV）、エプスタイン・バーウイルス（EBV）、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）、カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）、マイコプラズマ・ニューモニエ（Mycoplasma pneumoniae）、百日咳菌（Bordetella pertussis）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）、カンジダ・グラブラータ（Candida glabrata）、アデノウイルスなど、一連の非標的病原体との交差反応は認められませんでした。
- リアルタイムモニタリング
ヒトRNase P遺伝子を非競合内部コントロールとして組み込み、核酸抽出から増幅までの全プロセスをモニタリングすることで、信頼性を確保し、偽陰性のリスクを最小限に抑えます。
保存条件
-20±5℃、遮光保存
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