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肺炎球菌・インフルエンザ菌 核酸検出キット(蛍光PCR法)

肺炎球菌・インフルエンザ菌 核酸検出キット(蛍光PCR法)

肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)とインフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)は、肺炎、髄膜炎、中耳炎などの呼吸器感染症に関連する主要な細菌性病原体です。いずれも、特に幼児、高齢者、免疫不全患者において重篤な侵襲性疾患を引き起こす可能性があります。

詳細

製品説明

このキットは、肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)とインフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)の高度に保存された領域を選択し、特異的なプライマーとプローブを設計します。プライマーとプローブは標的配列に特異的に結合し、Taq酵素の作用下で断片が特異的に増幅され、増幅中に蛍光プローブが加水分解されて蛍光が発生します。検出システムには、dUTP-UDG酵素を用いた汚染防止対策が含まれており、可能性のある産物汚染を完全に分解し、偽陽性の結果を回避します。さらに、ヒトゲノム上の高度に保存された領域である内部標準が設定されており、内部標準はサンプル採取、輸送、核酸抽出、PCR増幅の全工程をモニターし、偽陰性の結果を回避し、全工程の有効性を保証します。

製品の特徴

- デュアルターゲット検出: 肺炎球菌とインフルエンザ菌の同時検出。

- 迅速検出: わずか32分で結果が得られます。

- 汚染制御: dUTP-UDGシステムにより、キャリーオーバー汚染と偽陽性の結果を最小限に抑えます。

- 全工程モニタリング: ヒト内部コントロールが全ワークフローを監視し、偽陰性の結果を低減します。

応用分野

肺炎球菌・インフルエンザ菌核酸検出キット(蛍光PCR)は、疑い例の喀痰検体中の肺炎球菌(SP)およびインフルエンザ菌(HI)核酸の定性的検出に使用されます。このキットはSPおよびHI感染の補助診断および疫学的サーベイランスに用いられ、単独で症例の診断や除外の根拠とすることはできません。

専門家用のみ。

体外診断用のみ。

応用事例

1. 正確性:杭州博日科技股份有限公司の陽性参照品P1~P10および陰性参照品N1~N10を必要に応じて復元後、Bioer抽出キットBSC71S1Eを用いて抽出し、検証しました。

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結果:肺炎球菌およびインフルエンザ菌の核酸を正確に検出できることが示されました。企業参照品の試験結果:陽性一致率100%、陰性一致率100%。

2. 精度:肺炎球菌・インフルエンザ菌核酸検出キット(蛍光PCR)の精度参照品J1~J2を使用説明に従って復元し、Bioer抽出キットBSC71S1Eで抽出後、3ロットの検出キットを用いて検出し、各10回反復しました。

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結果:3ロットの検出キットのアッセイ間およびアッセイ内の精度変動係数はすべて5%未満であり、試薬の精度は良好です。

3. 臨床検体実験:Bioer抽出キットBSC71S1Eを用いて肺炎球菌とインフルエンザ菌の臨床検体を抽出・検出しました。同時に、NMPA証明を取得した同種の検出キットを比較対照として使用し、一致率を検証しました。

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結果:競合製品の肺炎球菌およびインフルエンザ菌検出キットと比較して、Bioerの肺炎球菌・インフルエンザ菌検出キットで検証した臨床サンプルは、より高い検出一致率と増幅効率を示しました。

保管条件

1. キットは-20℃で遮光保存してください。

2. 全成分を上記条件で保管した場合、キットは最大12か月間保存可能です。表示された有効期限を過ぎたものは使用しないでください。

3. キットは、-8℃以下で7日間、保冷剤またはドライアイスとともに密閉した発泡スチロール箱で輸送できます。

4. 開封後、キットは2℃~8℃で7日間保存できます。

5. 凍結融解の繰り返しを避け、凍結融解回数は5回を超えないようにしてください。

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